Divulgada a lotação da 2ª turma 2016.2.

 

 

TROCA CASADA: 20/09

 

ASSINATURA DE TERMO: 21 e 22/09/2016

 

OBS: Os alunos lotados no HR e HGV, deverão assinar o Termo de Compromisso impreterivelmente até 22/09, caso contrário, será remanejado para a Clínica Escola Uninassau.

 

 

Os arquivos poderão ser baixados na seção "Anexo" logo abaixo.

Contribuição de Adriele Escarlytte

 

Na próxima terça-feira (20) acontece, no Teatro Atheneu, a sessão solene de posse dos novos acadêmicos efetivos da Academia de Letras de Aracaju, em comemoração ao seu primeiro ano de instalação. O professor dos cursos de Pedagogia e Serviço Social da Faculdade Maurício de Nassau, unidade Aracaju, João Paulo Gama Oliveira, será um dos empossados.

 

Segundo o professor João Paulo, o convite é fruto de trabalhos que ele desenvolve desde a sua graduação em História na Universidade Federal de Sergipe, até o doutorado em Educação. São pesquisas que estudam, sobretudo professores e instituições da cidade de Aracaju ao longo do século XX. Os estudos deram origem a vários artigos publicados em eventos, revistas e livros que têm sido bem aceitos pela comunidade acadêmica.

 

“Fiquei imensamente feliz, pois, certamente, ser escolhido entre uma série de pessoas que poderiam compor a ALA é motivo de muita alegria e orgulho. Além do mais, ocuparei a cadeira de Silvério Leite Fontes, um dos grandes intelectuais sergipanos do século XX. Um dedicado professor de história por décadas e um dos docentes que estudei na tese de doutorado”, conta João Paulo.

 

Ainda de acordo com o professor, a ideia é que os membros contribuam com as questões culturais de Aracaju. “A academia é jovem, completará um ano de fundação agora, justamente com a posse de 18 novos membros que completarão o primeiro quadro da instituição. São muitos desafios, mas a vontade de trabalhar é enorme e certamente em breve já estaremos mostrando resultados à sociedade aracajuana e sergipana”, declara o professor.

 

Para coordenadora de Letras e Pedagogia da Faculdade Maurício de Nassau, Niraildes Prado, é um orgulho ter em seu quadro um professor fazendo parte da Academia de Letras de Aracaju. “O professor João Paulo serve como modelo, como inspiração para os alunos da faculdade, por seu brilhantismo demonstrado no espaço acadêmico. Esse e outros motivos fazem com que ele seja muito querido pelos alunos”, destaca Niraildes.

 

 

João Paulo Gama Oliveira é Doutor e Mestre em Educação pela Universidade Federal de Sergipe (UFS), graduado em História – Licenciatura pela mesma instituição. Professor da Secretaria de Educação do Estado de Sergipe (SEED/SE) e da Faculdade Maurício de Nassau, é Membro do Instituto Histórico e Geográfico de Sergipe (IHGSE). Editor da Revista do IHGSE, além de membro da Academia de Letras de Aracaju. Tem experiência no ensino básico e superior, tendo atuado em diferentes instituições educacionais da rede pública municipal, estadual e federal, bem como na rede particular de ensino superior. Atua nas pesquisas em Educação, História e História e Educação, bem como na organização de acervos documentais, sendo membro da Associação Nacional de Profissionais de História/ANPUH e da Sociedade Brasileira de História da Educação (SBHE). Pesquisa principalmente nos seguintes temas: Intelectuais Sergipanos; História do Ensino Superior; Arquivos e Fontes; Ensino de História e Formação de Professores.

 

 

A Síndrome de Guillain-Barré é uma doença autoimune que ocorre quando o sistema imunológico do corpo ataca parte do próprio sistema nervoso por engano. Isso leva à inflamação dos nervos, que provoca fraqueza muscular.

 

 

Antigamente, acreditava-se que a Síndrome de Guillain-Barré era uma doença de um tipo só. Agora sabe-se que ela pode ocorrer de diversas formas, como:

 

 

É o tipo mais comum nos Estados Unidos. O sinal mais comum dessa forma da doença é a fraqueza muscular que começa na parte inferior do seu corpo e se espalha para cima.

 

 

Aqui, a paralisia começa nos olhos. A MFS também está associada ao caminhar instável e ocorre em cerca de 5% dos pacientes com a Síndrome de Guillain-Barré. É mais comum na Ásia do que em qualquer outro lugar no mundo.

 

 

Neuropatia Motora Axonal Aguda e Neuropatia Motor-sensorial Axonal Aguda são tipos menos comuns nos Estados Unidos e são mais frequentes na China, no Japão e também no México.

 

 

O Ministério da Saúde confirmou que a infecção pelo Zika Vírus pode provocar também à Síndrome de Guillain-barré. No Brasil, a ocorrência de síndromes neurológicas relacionadas ao vírus Zika foi confirmada após investigações da Universidade Federal de Pernambuco, a partir da identificação do vírus em amostra de seis pacientes com sintomas neurológicos com histórico de doença exantemática. Deste total, quatro foram confirmadas com doença de Guillain-barré.

 

Na síndrome de Guillain-Barré, o sistema imunológico de uma pessoa, que é responsável pela defesa do corpo contra organismos invasores, começa a atacar os próprios nervos, danificando-os gravemente.

 

O dano nervoso provocado pela doença provoca formigamento, fraqueza muscular e até mesmo paralisia. A síndrome de Guillain-Barré costuma afetar mais frequentemente o revestimento do nervo (chamado de bainha de mielina). Essa lesão é chamada de desmielinização e faz com que os sinais nervosos se propaguem mais lentamente. O dano a outras partes do nervo pode fazer com que este deixe de funcionar completamente.

 

 

A síndrome de Guillain-Barré pode afetar todos os grupos etários. Pessoas inseridas dentro de determinados grupos podem estar sob maior risco do que outras, especialmente pessoas do sexo masculino e adultos mais velhos. Além disso, a síndrome pode ser desencadeada por:

 

Infecção com a Campylobacter, um tipo de bactéria frequentemente encontrada em aves mal cozidas

Vírus Influenza

Vírus de Epstein-Barr

HIV, o vírus da Aids

Pneumonia

Cirurgia

Linfoma de Hodgkin

Raramente, vacinas da gripe ou a vacinação infantil.

 

 

Os sintomas típicos incluem:

 

Perda de reflexos em braços e pernas

Hipotensão ou baixo controle da pressão arterial

Em casos brandos, pode haver fraqueza em vez de paralisia

Pode começar nos braços e nas pernas ao mesmo tempo

Pode piorar em 24 a 72 horas

Pode ocorrer somente nos nervos da cabeça

Pode começar nos braços e descer para as pernas

Pode começar nos pés e nas pernas e subir para os braços e a cabeça

Dormência

Alterações da sensibilidade

Sensibilidade ou dor muscular (pode ser cãibra)

Movimentos descoordenados

Outros sintomas podem ser:

 

Visão turva

Descoordenação e quedas

Dificuldade para mover os músculos do rosto

Contrações musculares

Palpitações (sentir os batimentos cardíacos)

Os sintomas da Síndrome de Guillain-Barré podem piorar rapidamente. Os sintomas mais graves podem demorar apenas algumas horas para aparecer, mas a fraqueza que aumenta ao longo de vários dias é normal.

 

A fraqueza muscular ou a paralisia afeta os dois lados do corpo. Na maioria dos casos, a fraqueza começa nas pernas e depois se propaga para os braços. Isso é chamado de paralisia ascendente.

 

Os pacientes podem notar formigamento, dor nos pés ou nas mãos e descoordenação. Se a inflamação afetar os nervos do diafragma e do peito, e se houver fraqueza nesses músculos, a pessoa poderá necessitar de assistência respiratória.

 

 

 

Alguns sintomas são emergenciais. Isso quer dizer que, se você senti-los, você deve procurar ajuda médica imediata. São eles:

 

Respiração interrompida temporariamente

Não conseguir respirar profundamente

Dificuldade para respirar

Dificuldade para engolir

Babar

Desmaios

Sentir vertigem ao se levantar

Perda de movimentos.

Diagnóstico de Síndrome de Guillain-Barré

 

A Síndrome de Guillain-Barré pode ser difícil de diagnosticar em seus estágios iniciais. Os sinais e sintomas são semelhantes aos de outras desordens neurológicas e eles podem variar de pessoa para pessoa.

 

Seu médico provavelmente começará seu diagnóstico fazendo perguntas sobre seu histórico clínico. Um histórico de fraqueza muscular crescente e paralisia pode ser um sinal da síndrome de Guillain-Barré, principalmente se houve uma doença recente.

 

Um exame médico pode mostrar fraqueza muscular e problemas nas funções involuntárias (autonômicas) do corpo, como pressão arterial e frequência cardíaca. O exame também pode mostrar se os reflexos, como os do joelho, estão diminuídos ou ausentes.

 

Pode haver sinais de diminuição da respiração causada por paralisia dos músculos respiratórios.

 

Os seguintes exames podem ser solicitados:

 

Amostra do líquido cefalorraquidiano (punção lombar)

Eletrocardiograma (ECG)

Eletromiografia (EMG), que testa a atividade elétrica nos músculos

Exame de velocidade de condução nervosa

Exames de função pulmonar

tratamento e cuidados

Tratamento de Síndrome de Guillain-Barré

Não existe cura para a síndrome de Guillain-Barré. Entretanto, há muitos tratamentos disponíveis para ajudar a reduzir os sintomas, tratar as possíveis complicações e acelerar a recuperação do paciente.

 

Quando os sintomas são graves, a hospitalização será recomendada para dar continuidade a um tipo de tratamento mais específico, que pode incluir aparelhos de respiração artificial.

 

Nos estágios iniciais da doença, tratamentos que removem ou bloqueiem a ação dos anticorpos que estão atacando as células nervosas podem reduzir a gravidade e a duração dos sintomas da Síndrome de Guillain-Barré.

 

Um desses métodos é chamado de plasmaferese e é usado para remover os anticorpos do sangue. O processo envolve extrair sangue do corpo, geralmente do braço, bombeá-lo a uma máquina que remove anticorpos e depois enviá-lo novamente ao corpo.

 

Outro método é bloquear os anticorpos usando altas doses de imunoglobulina. Nesse caso, as imunoglobulinas são adicionadas ao sangue em grandes quantidades, bloqueando os anticorpos que causam a inflamação.

 

Outros tratamentos disponíveis têm por objetivo prevenir complicações.

 

Podem ser utilizados anticoagulantes para prevenir coágulos sanguíneos

Se o diafragma estiver debilitado, pode ser necessário o uso de um auxílio respiratório ou até mesmo de um tubo e um ventilador respiratórios

A dor é tratada com remédios anti-inflamatórios e narcóticos, se necessário

O posicionamento adequado do corpo ou um tubo de alimentação podem ser empregados para evitar engasgar durante a alimentação se os músculos usados para deglutição estiverem debilitados.

Medicamentos para Síndrome de Guillain-Barré

Os medicamentos mais usados para o tratamento da síndrome de Guillain-Barré são:

 

Somente um médico pode dizer qual o medicamento mais indicado para o seu caso, bem como a dosagem correta e a duração do tratamento. Siga sempre à risca as orientações do seu médico e NUNCA se automedique. Não interrompa o uso do medicamento sem consultar um médico antes e, se tomá-lo mais de uma vez ou em quantidades muito maiores do que a prescrita, siga as instruções na bula.

 

 

Após os primeiros sinais e sintomas, a doença tende a agravar-se progressivamente para cerca de duas semanas. Os sintomas atingem seu ápice em aproximadamente quatro semanas.

 

A recuperação começa logo depois, geralmente com duração de seis meses a um ano, embora para algumas pessoas possa demorar até três anos.

 

 

Se não for tratada, a síndrome pode evoluir algumas complicações de saúde graves:

 

Dificuldade para respirar (insuficiência respiratória)

Contraturas das articulações ou outras deformidades

Trombose venosa profunda (coágulos sanguíneos que se formam quando alguém está inativo ou confinado a uma cama)

Maior risco de infecções

Pressão arterial baixa ou instável

Paralisia permanente

Pneumonia

Lesões na pele (úlceras)

Aspiração de alimentos ou líquidos para dentro do pulmão

Expectativas

A recuperação pode demorar semanas, meses ou anos, mas não existe cura para a síndrome de Guillain-Barré. A maioria das pessoas sobrevive e se recupera completamente. Sintomas de fraqueza podem persistir em algumas pessoas por muitos anos mesmo com tratamento.

 

É mais provável que o prognóstico do paciente seja muito bom se os sintomas desaparecerem dentro de três semanas do início da doença.